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琼脂糖电泳条带分析

DNA片段的琼脂糖凝胶电泳结果分析:样品点在凝胶的负极,电泳后凝胶在凝胶成像仪或紫外灯下观察,从负极到正极,片段由小到大.问题不是十分清晰,不知回答是否满意.

好的是一条很板正的带,周围没有什么弥散.而拖尾是整个泳道都是亮亮的,没DNA是泳道什么都没有

你这第一块是DNA 第二块是质粒?怎么都有两条带?而且看你PCR结果基本没有扩出来啊,也不知道你要问什么问题第一个是质粒,第二个是DNA,pcr确实没扩出来,就分析一下这几个图结果的原因(跑胶的找一个跑的比较好的一条带分析就可以)你这是在转化了质粒的细胞中提DNA麽?质粒图的第一条带太浅太淡,第二条带很浓,很可能想上面说的,你抽提过程太剧烈,把基因组DNA都抽出来了,然后你超螺旋的质粒也松

分析条带出现拖尾的原因(蛋白质没有去除干净)、最下端出现明亮的条带说明有RNA、条带的粗细表明提取出的DNA的多少、条带没有出现的原因等等

1. 一般PCR或RT-PCR的产物电泳时应该用>1%的琼脂糖凝胶进行电泳,2. 事实上,很多情况下胶跑得不够漂亮跟一些微不足道的细节有关,有时候做胶前如果梳子没洗干净,胶的孔就不够整齐;3. 还有点样时,不要让枪头戳到孔的边沿,尤其是前沿,如果戳缺一点,跑出来的胶就是弯曲的.4. 最好不要用这么长的胶跑,等点到最后面的样时,前面的样都有点扩散了,跑的不是很漂亮.

你好!可能是DNA提纯浓度不够,所以会出现拖尾,也有可能是配胶浓度不对,比如1.5%的gel你配成1%,也有可能是电泳时间或者电压、电流调的不对,条带还没有跑到指定位置.建议看相关文献,看别人跑相同的DNA或RNA的条件是什么,然后再根据自己的实验进行优化.

你好,从你这个条带来看,没有任何问题.图片上部比较亮的部分是引物二聚体,图片下部比较整齐的条带才是基因组dna.因为基因组dna比较大,所以跑得比较慢,在下部.

我要提问 这个琼脂糖凝胶电泳图怎么分析呢? 匿名 分享到微博 提交回答 1 问: 琼脂糖凝胶可区分什么样的DNA片段? 答: 琼脂糖凝胶约可区分相差100bp的DNA片段,其分辨率虽比聚丙烯酰胺凝胶低

这个问题太宽泛了吧?到底是想问什么?最左边那一道我默认是核酸marker,那么右边四条道都是你的目标样品,首先可以看大小,你的四个样品的目标带都一致,且分子量肯定是比 marker最上面那条还大,然后看纯度,你的四个样品都比较干净,没有杂带,没有降解!虽然你没有写marker的货号 不知道每条带的分子量,但从你0.8%的浓度看,你的样品应该是BAC之类的吧?做的基因重组?或者本来就是提的基因组DNA?

不一定要取要取5l,10l,15lDNA,你提取的应该是基因组DNA,主要看条带的位置判断你提取的DNA是否完整,从图上看出,与Marker比较,你提取的基因组DNA分子量在23k以上,还算完整,不过有RNA残留,所前端有拖

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